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簡括下通常顯著特點是：●全新庫爾特方法計算, 秒鐘內能夠明確神經元比例；●USB數劇線可充電器式, 間斷性業務8h上面；●可在生物制品安全衛生柜中運行；

●本機儲存72次計算的數據結果，使用USB連接電腦導出結果。

Scepter 3.0做了哪些升級呢？

 

1.屏幕更大

在檢測儀器大屏上關察各類控制體細胞記數愈加便于

2.軟件升級

也可以吸收999個沒想到 (2.0只能夠吸收7多個)，不可以使用應用。

3.充電升級

替換的托架式沖電,托架置于更便捷（磁力鏈，規定任你選），更很好的的沖電制度化，可防范微型蓄電池消耗的資金

4.數據傳輸升級

可遠程無線傳輸或USB另存計數器效果，可藍牙連結網頁打印文件機，當日網頁打印文件效果

5.增加Sensor推出按鍵

削減傷害會性，絕對規范食用行為，改進什么的人體人體施工學規劃

6.重新設計Sensor

保證更特別容易插拔Sensor

Scepter™ 細胞計數器使用基于電阻抗的粒子檢測來可靠、精確地計數樣本中的每個細胞

1.一段量的內部懸浮按鈕液被吸取到Scepter底端的調節器器中出現單內部懸液2.當單癌細胞采用調節器器中的孔時，電阻值提高。電阻值的變化投訴了被在線檢測小球的程度3.差不多各個的直流電壓尖峰被伴有，并提示 在直方圖上，會在未到三十秒內提示 機組各個分布不均
 

使用指南

• 在1.5 mL 管上，用盡量的藥液就稀釋單血細胞膜懸液，使血細胞膜質量濃度在所使用sensor的檢測的依據內。• 面對大基本上數蒲乳期家禽血細胞，建議大家以1:5~1:15的標準稀釋溶液， 正確運算需要備考的最高密度為100 μL。• 網友推薦的溶解液為PBS。 • 提前準備：- 清洗劑有概率會騷擾計數法器，食含血清的培植基也有概率騷擾計數法器，不改進措施中用希釋樣本。

- 不能用水、低滲或高滲溶液作為稀釋液。可以用低濃度，如1％ DMSO作為稀釋液。
 

Sensor 測量范圍

Sensor規格	40 μm	60 μm
測量濃度范圍	50,000-1,500,000 cells/m	10,000-500,000 cells/m
Sensor直徑范圍(μm)	4-20	6-36
適合測量的顆粒直徑范圍(μm)	5-15	8-25

 

Scepter 3.0 手持式細胞計數器除了能進行細胞計數，是否可以用于做細胞凋亡相關實驗呢？

下面分享一下如何使用便捷的Scepter細胞計數器通過測量細胞大小的變化來快速準確地預測細胞凋亡？

研究分享：細胞體積與喜樹堿誘導NIH 3T3細胞和CHO細胞凋亡之間的關系的研究Scepter™ 內部篩選器用作監控四種各不相同內部系NIH 3T3和CHO中的凋亡事件真相。這四種內部系與喜樹堿分著孵育，喜樹堿有的是種核拓撲結構異構酶減弱劑和之比的凋亡分析劑。這四種內部系都現象體積大概出較小的內部百分比計算的多，如喜樹堿暴露自己24個鐘頭后直方圖總體設計往前中國電信（圖2和圖3）如圖是。
普魯士藍染色上皮體細胞儀數劇分析是一樣的的合格品，普魯士藍染色上皮體細胞儀為之前和中晚期凋亡故事出具高寬比化學發光法的數劇差表。

未經處理和喜樹堿處理的NIH 3T3和CHO細胞均通過藻紅蛋白(PE)結合膜聯蛋白V標記細胞進行分析(CHO，圖4和NIH 3T3，數據未顯示)

正如預期的那樣，流式細胞術獲得的活細胞和凋亡細胞的百分比，與使用Scepter™獲得的結果相當。

特征提取pc軟件直方圖的降鈣素原檢測(圖4和表1)，Scepter™ 神經細胞運算器能降鈣素原檢測分凋亡的的關鍵時期，它按照其數值告訴活多久率神經細胞與凋亡神經細胞或與非活多久率神經細胞的百分比計算。以流式腫瘤組織細胞術神經細胞術身為能最合適地分神經細胞凋亡的個個的關鍵時期；
Scepter™腫瘤內部篩選剖析嚴苛依托于腫瘤內部的大小測量，可更好的的辯別差異程度上的凋亡，如喜樹堿含量的變化無常如下圖所示。用含量加大的喜樹堿清理的CHO腫瘤內部提示凋亡腫瘤內部百分率開始加大(圖5)，或者一樣與普魯士藍染色腫瘤內部術畢竟同一(表1)，證明了該方法的相對敏感性。

總結：
Scepter™ 細胞計數器可用于根據細胞大小區分不同的細胞周期階段。最近的研究表明，細胞凋亡與細胞體積之間的關系取決于細胞類型和凋亡誘導劑。使用Scepter™ ，科學家們也許能夠闡明影響細胞大小和體積的各種因素的作用。

Scepter™ 手持式自動細胞計數器是快速、定性分析細胞凋亡的有用工具。
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