1． 總余氯：收錄分離性余氯和化合性余氯。
2． 徘徊性余氯：包涵HOCl及OCl-等。
3． 化合性余氯：還有NH2Cl、NHCl2、NCl3還有其它氯胺類有機化合物。
  余氯的用是以確保保持滅菌，也可嚴防水備受再污染源。但如果你余氯量超出標準，有可能性會變重水面酚和其余巧妙物存在的味和臭，還有可能性轉成氯仿等有"三致"的功效的可揮發氯代物。旋光度的測定水里余氯份量和具有形態，對制作好飲水設備消毒殺菌本職工作和擔保水環境衛生健康安全也十分核心。

一、鄰聯甲苯胺比色法（OT法）

1．采用範圍
⑴.此方法適于于測定法人生喝水還有其飲用水源地水的總余氯及解離性余氯。
⑵.刑法最小的檢測質量濃度為0.01mg/l余氯。
2．機理
  在pH值值為1.3的偏酸溶劑中，余氯與鄰聯甲苯胺反應，合成土黃色的醌式類化合物，用定置法對其進行比色定量分析，還要用重鉻酸鉀-鉻酸鉀氫氧化鈉水溶液調制的無期限性余氯準則氫氧化鈉水溶液通過定置比色。
免疫試劑：0.1％聯鄰甲苯胺
實驗室設備：余氯比色器，秒表
測定法：取200ml水樣，引入(ru)0.1％聯(lian)鄰甲苯胺1ml搖(yao)勻，發色30s與標準(zhun)單位色相(xiang)飽和度(du)比(bi)，讀數(shu)C1，發色一絲鐘后(hou)再與規范(fan)標準(zhun)色階(jie)比(bi)，讀數(shu)C2。總(zong)余氯(lv)為(wei)C2，游離于氯(lv)值(zhi)一般選擇C1

3．干擾信號干擾
  水底含有浮懸性物料侵擾時測定方法，需用抽濾法洗去。以外的別的侵擾物料的很高同意成分正確：火車，0.2mg/l;四價錳，0.01mg/l;亞硝酸鈉鹽，0.2mg/l。

二、DPD余氯核查儀（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）

1、 選用范圍之內
⑴.此方法使于分離測定法活動飲水水、保障來源水、生活污水及海里的水的徘徊余氯、總余氯及化合性余氯。
⑵.水樣有色金屬或絮狀物，用做空缺調零以抵沖其直接影響。
⑶.繼承法很高加測滲透壓為4.5mg/l合理有效氯。
2、作用
  水樣中不包含碘化物化合物時，散布性高效氯請馬上與DPD生化化學制劑做用誕生朱紅色，下載碘陰離子則起催化劑的做用做用，使化合氯也與生化化學制劑做用顯色。分開 檢驗其吸光度，得解離氯和總氯，總氯減去解離氯得化合氯。

3、免疫試劑
3.1 碘化鉀多晶體。
3.2 碘化鉀水溶液（5g/L）：稱取0.5g碘化鉀，易溶于新高溫放冷的純水面，并就稀釋至100mL，補充于紅褐色瓶中，在冷柜中存為，鹽溶液變黃應棄去重配。
3.3 聚磷酸鹽保護鹽溶液（pH：6.5）：稱取24g無水磷酸氫二鈉（Na2HPO4），46g無水磷酸二氫鉀（KH2PO4）,0.8g乙二胺四乙酸二鈉（Na2EDTA），0.02g氯化汞（HgCl2）。逐個融解于純海里溶解稀釋至1000mL。
注：氯化汞（HgCl2）可必免黃曲霉菌衍生，并可去掉化學試劑中少量碘化物對游離態余氯測定法從而造成的打擾。氯化汞有毒，運行時一定要避免出口處或接受新皮膚和手。
3.4 N，N-二乙基-1，4-苯二胺（DPD）懸濁液（1g/L）：稱取1.0g硝酸N，N-二乙基-1，4-苯二胺（H2N.C6H4N（C2H5）2.HCl）溶于于含8mL硝酸鈉硫酸銅溶液（1+3）和0.2g Na2EDTA的無氯純水里，并撲滅至1000mL。儲存于褐色瓶中，在冷暗處保存圖片。
注：DPD氫氧化鈉懸濁液不穩定的，一個標定不適宜過大，貯藏中如氫氧化鈉懸濁液樣色變深或退色，應繼續標定。
3.5 亞砷酸鉀硫酸銅溶液（5.0g/L）：稱取5.0g亞砷酸鉀混溶純池中，并搖勻至1000mL。
3.6 硫代乙酰胺硫酸銅溶液（2.5g/L）：0.25g硫代乙酰胺（CH2CSNH2），溶解于100mL純泥中。
注：硫代乙酰胺是多疑致癌性化合物，切忌相處皮膚或吸多。
3.7 不可氯水：在不可氯純池中添加一點氯水或漂白劑精氫氧化鈉溶液，使池中總余氯鹽濃度約為0.5mg/L，進行加熱高溫除氯，冷卻塔人才庫用。
注：便用前要加入碘化鉀，撿驗其總余氯。
3.8 氯規范標準存儲硫酸銅溶液（1000μg/mL）：稱取0.8910g優級純高錳酸鉀，用純凈水溶于并洗時至1000mL。
3.9 氯標準化是用稀硫酸（1μg/mL）：注入10.0mL氯規格貯備液，加軟水直接稀釋就可以至100Ml，混勻后，取1.00mL再配制至100mL。
4、 測試儀器
4.1 分光光度計
4.2 具塞比色管
5 、淺析進行
5.1 的標準直線制作：吸走0，0.1，0.5，2.0，4.0，8.0mL氯標操作液置入6支10mL具塞比色管上，用不要氯水直接稀釋就可以至標尺刻度。各下載0.5mL聚磷酸鹽抗震懸濁液，0.5mLDPD水溶液混勻，于吸光度515nm，1cm比色皿，以軟水為參比，法測吸光度，建模規則弧線。
5.2 獲取10mL水樣放置10mL比色管內，添加0.5mL聚磷酸鹽減慢飽和溶液，0.5mLDPD硫酸銅溶液，混勻，請馬上與515nm可見光波長，1cm比色皿，以凈水為參比，測量方法吸光度，記下讀數為A，時候估測土樣空缺值，在校生數中調增。
5.3 持續向據此試管上倒入1個小粒碘化鉀硫化鋅（約0.1g），混勻后，再自動測量吸光度，日志讀數為B。
5.4 再向綜上所述試管融入碘化鉀單晶體（約0.1g），混勻，2min后，量測吸光度，數據讀數為C。
5.5 另取兩支10mL比色管，取10mL水樣于里面一個比色管內，接著加進1個小粒碘化鉀結晶體（約0.1g），混勻，于第三支比色管內倒入0.5mL加載氫氧化鈉溶液和0.5mLDPD飽和溶液，第三將此混合法液加進去首要管上，混勻，測量方法吸光度，記下讀數N。
6 、來計算
游走余氯和一些氯胺，會按照有的實際情況換算：
讀數                  富含三氯胺的水樣                     含三氯胺的水樣
A                            自由余氯                                    存在余氯
B-A                        一氯胺                                        一氯胺
C-B                        二氯胺                                       二氯胺+50%三氯胺
N                            —                                               分離余氯+50%三氯胺
2（N-A）                —                                               三氯胺
C-N                        —                                               二氯胺
基于上的讀數，從規定線條查到水樣中上游離余氯和一些化合余氯的濃度，啟動式計算出來水樣中余氯的濃度：
ρ（Cl2）=m/V
式中：
ρ（Cl2）——水樣中余氯的產品滲透壓，企業單位為毫克每升（mg/L）；
m——從原則曲渠道查得余氯的質，單位名稱為微克（μg）；
V——水樣重量，企業單位為毫升（mL）。 
7、干攏后果
⑴.一般的水都來源于大于等于250mg/l堿度或150mg/l酸度，如CaCO3等將調控很多有有顏色轉型或有有顏色將直接脫色。用1N的H2SO4或1N的NaOH結合種樣液到pH6-7。
⑵.一氯胺將漸漸會導致氧化鈣含量氯讀數曾加。在一點鐘內讀數，每3.0mg/l一氯胺將使徘徊氯讀數增長0.1mg/l.。
⑶.溴、碘、活性氧和錳、鉻的防非金屬氧化物會不斷增加游離于氯的讀數。
⑷.為縮小到Mn4+和Cr6+的應響，如下列⑴調節器pH值到6-7。取25ml水樣，加3滴30g/lKI鹽溶液，交織等到一分錢鐘。加3滴5g/lNa2AsO3混后(另據《水和廢氣規則測試法?第15版》都可以0.25%硫代乙酰胺鹽溶液用作亞砷酸鈉，每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙酰胺)。假設鉻具有，在幾種介紹中會與DPD造成反應遲鈍，讀數。再從曾經闡述能夠 的氯的讀數減去這讀數。