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您所在的位置：首頁 > 感冒發熱、頭痛、麻疹、腸炎、濕疹、癰腫等[1-2]。據[3]報道，山芝麻含山芝麻酸甲酯、山芝麻寧酸甲酯、山芝麻寧酸、白樺脂酸、β谷甾醇等三萜化合物和山芝麻內醇及山芝麻醌等香豆素類化合物。文獻[4]對山芝麻藥材進行了薄層色譜鑒別，但操作繁瑣;山芝麻制劑的薄層色譜未見文獻報道。作者通過對山芝麻有效部位(醋酸乙酯提取部分)[5]中的成分進行了分離鑒定，并以其含量較高的成分山芝麻寧酸甲酯、β谷甾醇為對照進行了山芝麻藥材的薄層色譜研究，以進一步完善其藥材的質量標準，為山芝麻的薄層鑒別及含量測定提供參考。

　　1 實驗材料

　　對照品：β谷甾醇(藥品生物制品檢定所)、山芝麻寧酸甲酯(自制，質量分數>98%,面積歸一化法);山芝麻藥材(廣州市光華藥業有限公司提供)，由廣州光華藥業有限公司李翼鵬高級工程師鑒定;蓮芝消炎膠囊(廣州白云山光華制藥股份有限公司，批號：027013)，蓮芝消炎片(吉林吉春制藥有限公司，批號：080101)，蓮芝消炎片(廣西億康藥業股份有限公司，批號：0705281);石油醚(60～90 ℃，分析純，廣州化學試劑廠);醋酸乙酯(分析純，廣州化學試劑廠);高效硅膠板(青島海洋化工廠分廠)。

　　2 薄層色譜鑒別

　　2.1 山花生比對補品鹽溶液的配制 　　取山白芝麻藥才10 g，加甲醇100 mL，多普勒彩超30 min，放冷，濾過，濾液蒸干，沉渣裝水30 mL使充分均勻降解，用冰醋酸乙酯領取2次，每一次30 mL，蒸干，沉渣加甲醇1 mL使充分均勻降解，即得。 　　2.2 蓮芝消炎片口服膠囊供試液的準備 　　取口服液4粒，加甲醇50 mL，多普勒彩超30 min，揮干甲醇，放水30 mL混懸，用醋酸鈉乙酯拆分2次，兩遍30 mL，拆分液蒸干，殘留加甲醇1 mL使溶水，即得。 　　2.3 蓮芝消腫片供試液的準備 　　取片狀8片，捻成碎末，加甲醇50 mL，超聲清洗30 min，揮干甲醇，倒水30 mL混懸，用乙酸乙酯拆分2次，每回30 mL，拆分液蒸干，沉渣加甲醇1 mL使溶化，即得。 　　2.4 比較品懸濁液的備制 　　各用取山芝麻醬寧酸甲酯、β谷甾醇剖析品各5 mg，用甲醇溶于并定容至10 mL量瓶中，即得。 　　2.5 區分方式方法 　　吸收以上的氫氧化鈉銅溶劑各5 μL，區分點于以羧甲基氯綸素鈉為黏合劑的硅膠制品G薄層板上，以石化醚冰醋酸乙酯(表面積比7∶1)為進行劑，進行，掏出，陰干，噴以10%氫氧化鈉無水乙醇氫氧化鈉銅溶劑，置105 ℃烘至黑斑清新。是比較各種產區山之麻中藥根、各種產區山之麻中藥盆里一些、各種山之麻溶液劑的薄層色譜圖。 　　2.6 畢竟 　　各種不一樣的產自山花生中藥根、各種不一樣的產自山花生中藥墻上要素、各種不一樣的山花生藥制劑TLC辨認相對科學研究實踐后果見圖1-3。后果顯現，各供試品在與對照金星手串品相還好應的所在位置上均有紫鮮紅色圓斑。

　　3 討 論

　　3.1 據資料報道，山芝麻的抗炎活性成分主要集中在山芝麻的醋酸乙酯部分[5]。因此本文重點對醋酸乙酯部位進行了化學成分的分離，其中含量較大的二個成分經鑒定為：山芝麻寧酸甲酯和β谷甾醇，因此以這二個成分作對照，對山芝麻及其制劑進行薄層鑒別，具有較好的代表性和專屬性

3.2 在對3個各個制造地的山白花生醬補品的根、地下大一的部分及山白花生醬藥制劑對其對其進行了薄層判別，報告表述：山白花生醬根含山白花生醬寧酸甲酯和β谷甾醇，而地下大一的部分山白花生醬寧酸甲酯的含鋅量不多;各個制造地山白花生醬補品根的薄層色譜幾乎相近，地下大一的部分與根卻別相對較大;所以說，用山白花生醬補品全株替代根做藥值不值得斧正。小編僅收藏了3個制造地各1批號的補品，進一次進一次收藏太多制造地、批號的補品對其對其進行論述。 　　3.3 利用對3個不同于廠家代理商山花生市售的藥物完成了薄層色譜盡量，成果提示 ：該方法步驟具有著盡量的可工作性，重覆性好，都可以于山花生藥物的薄層色譜辨認。